Семья девочки со спинальной мышечной атрофией собрала 121 миллион на лечение дочери, но теперь оно откладывается.
Семья девочки со спинальной мышечной атрофией собрала 121 миллион на лечение дочери, но теперь оно откладывается.
У маленькой Вики Снегирёвой — спинальная мышечная атрофия. Девочке нужен укол самого дорогого в мире зарубежного препарата — «Золгенсма».
Чтобы его получить, родители Вики и добровольцы сделали невозможное — собрали 121 миллион рублей на лечение дочери. Сбор закрыли …